CMR-ämnen

Cancerframkallande, mutagena eller reproduktionsstörande ämnen benämns CMR-ämnen och är klassade med följande riskfraser: H350: Carcinogent, H340: Mutagent och H360: Reproduktionstoxiskt.

Det enklaste sättet att ta reda på om en avdelning eller enhet innehar CMR-produkter är genom att söka ut dem i KLARA databas. Instruktioner till detta finns i en separat handledning.

Medarbetare som har behörighet i KLARA kan se sitt innehav av kemikalier men också få fram listor ur KLARA över samtliga CMR-produkter, alltså både kemiska ämnen, blandningar och kit som klassas som CMR produkter och som finns på aktuell avdelning eller enhet. Detta gäller då under förutsättning att alla produkter på avdelningen eller enheten finns inventerade i systemet.

CMR-klassade kemiska produkter får inte användas om det är tekniskt möjligt att ersätta dem. Gör en substitutionsutredning!

En dokumenterad utredning ska genomföras för att visa att substitution inte är möjlig. Använd Blankett för substitutionsutredning vilken sedan bifogas till riskbedömningen i KLARA.

CMR-klassade kemiska produkter ska hanteras i ett slutet system om det är tekniskt möjligt – om slutet system inte är möjligt ska:

• Utrustning och metoder väljas och utformas för att minimera exponering och undvika skvätt eller stänk
• Förorenad luft omhändertas genom processventilation (exempelvis dragskåp)
• Skyddskläder och skyddshandskar användas om det finns risk för kontakt med den kemiska produkten
• Man känna till i vilka situationer det finns risk för kontakt med den kemiska produkten och när/vilken personlig skyddsutrustning som krävs.
• Spill samlas upp så snabbt och säkert som möjligt (undvik att det dammar om ett pulver till exempel)
• Ytor som kan ha förorenats rengöras dagligen och när en arbetsuppgift slutförts
• Den kemiska produkten och avfallet från hanteringen förvaras och transporteras på säkert sätt
• Skriftliga hanterings- och skyddsinstruktioner finnas för hela hanteringskedjan, från inköp och lagring i förråd, användande, rengöring till avfallshantering med mera

Riskbedöm arbetet med CMR

Riskbedömningen är en viktig del för att säkerställa att CMR-produkter används på ett så säkert sätt som möjligt. Hanteringen ska dessutom övervakas så att man tidigt upptäcker avvikelser som innebär ökad risk. Övervakning kan innebära att verksamheten regelbundet stämmer av att alla berörda arbetar enligt de hanterings- och skyddsinstruktioner som tagits fram för arbete med CMR-produkter. Denna avstämning bör ske regelbundet vid lokala arbetsplatsträffar eller motsvarande inom den berörda verksamheten och även i samband med årlig skyddsrond.

Möjlighet att mäta halten av riskkällan i luften är begränsat till ett fåtal ämnen. Behövs processventilation för arbetet måste det finnas ett kontrollsystem som visar om det är fel på ventilationens effektivitet.

Resultatet av den riskbedömning och de beslut om åtgärder som ska genomföras ska dokumenteras. För CMR-produkter gäller att följande uppgifter ska anges med särskild tydlighet:

• Inom vilka platser och utrymmen CMR-produkter kan förekomma och vilka åtgärder som kan vidtas så att endast medarbetare/studenter/övrig personal som behövs för arbetet vistas där. Även dessa åtgärder ska dokumenteras.
• Vilka skyddsåtgärder som är nödvändiga för att säkerställa att exponeringen är minimal
• Utrustning och metoder väljas och utformas för att minimera luftföroreningar och undvika sprut eller stänk
• Förorenad luft ska omhändertas genom processventilation (exempelvis dragskåp)
• Spill ska samlas upp så snabbt och säkert som möjligt (undvik till exempel att det dammar om ett pulver)
• Ytor som kan ha förorenats ska rengöras dagligen och när en arbetsuppgift slutförts
• Den kemiska produkten och avfallet från hanteringen ska förvaras och transporteras på säkert sätt
• I vilka situationer personlig skyddsutrustning krävs och vilken typ av skyddsutrustning (exempelvis skyddskläder, skyddshandskar, skyddsglasögon om det finns risk för kontakt med den kemiska produkten)
• Hur hantering av och funktionen hos utrustning, processer eller ventilation ska övervakas så att man tidigt kan upptäcka avvikelser som kan innebära ökad risk.

Medarbetare/studenter som exponerats för cancerframkallande eller mutagena ämnen ska registreras i ett s.k exponeringsregister

Enligt AFS 2023:10 avd. V kap 8 §20 ska arbetsgivaren föra ett register över de arbetstagare som utsatts för exponering av kemiska produkter som uppfyller kriterierna för att märkas med faroangivelse H350 (carcinogena ämnen), H340 (mutagena ämnen), H360 (reproduktionstoxiskt) eller för följande arbete och verksamheter/arbete som innebär exponering för:

• trädamm från lövträd
• respirabelt kristallint kvartsdamm
• asbesthaltigt damm
• dieselavgaser
• polycykliska aromatiska kolväten i sot, tjära eller beck av kol
• damm, rökavgaser eller stänk som uppstått vid avbränning och elektroraffinering av kopparnickelskärsten
• hudexponering för mineraloljor som tidigare använts för att smörja och kyla rörliga delar i en motor
• framställning av auramin
• processer där stark syra ingår vid framställningen av isopropylalkohol (AFS 2020:7)

Kraven innebär förtydligade krav på riskbedömning och skriftliga hanterings- och skyddsinstruktioner och även krav på att registrera medarbetare eller studenter om de utsatts för hög exponering av ett cancerframkallande ämne enligt ovan, så att risk finns för ohälsa i form av cancer eller genetiska defekter.

Om en medarbetare/student utsatts för en hög exponering ska arbetsgivaren föra in detta i ett exponeringsregister. Viktigt att tänka på är att även lokalvårdspersonal, servicepersonal och andra som rört sig i lokalen kan vara exponerade.

En blankett ska användas för registrering och arkiveras enligt instruktion på blanketten. Linnéuniversitetet har en gemensam blankett Exponeringsregister – Mall Linnéuniversitetet. Registret ska bevaras i 40 år för cancerogena och mutagena ämnen samt 5 år för reproduktionsstörande ämnen och ska kunna användas för att utreda om det finns ett samband mellan arbetet och en sjukdom. Ansvarig för att anmälan görs till exponeringsregistret är prefekt/motsvarande eller chef som arbetsmiljöansvar har delegerats till. Ifylld blankett skickas till registrator@lnu.se och för kännedom till Linnéuniversitetets koordinatorer för hållbar utveckling via hu@lnu.se.

Myndighetskravet på en CMR-utredning innehåller ingen undre gräns för mängd för när en utredning krävs. En utredning syftar till att visa vilka alternativ som finns till att använda en viss kemisk produkt avsedd för ett visst ändamål.

Grupp A- och B-ämnen

För vissa CMR-produkter finns förbud (Grupp A-ämnen) eller tillståndskrav (Grupp B-ämnen). Vissa ämnen i Grupp B är inte CMR-produkter utan de är istället allergiframkallande (sensibiliserande). Tillståndspliktiga ämnen går också att söka ut i KLARA.

Vissa CMR-produkter har hygieniska gränsvärden

Exponering för CMR-produkter måste alltid begränsas så mycket som det rimligen går. En del kemikalier som klassas som CMR-produkter har hygieniska gränsvärden. Ligger exponeringen under gränsvärdet anses man skyddad mot ohälsa. Uppgifter om vilka dessa gränsvärden finns i Arbetsmiljöverkets föreskrift Hygieniska gränsvärden. Kraven gäller inte om halten i produkten är under gränsen för klassificering.

Hanterings- och skyddsinstruktioner ska vara skriftliga och gälla alla moment i hanteringen inklusive underhåll, rengöring, bortforslande av avfall, upptagning av spill med mera.

För andra processer där CMR-produkter bildas är bestämmelserna inte tvingande men det är ändå lämpligt att använda dessa som vägledning vid beslut om åtgärder.