Den 16 januari håller Kathiravan Suppan en föreläsning inom institutionen för kemi och biomedicins seminarieserie.
Om seminariet
Indolbaserade molekyler förekommer i stor utsträckning inom läkemedel, naturprodukter och biologiskt aktiva ämnen, inklusive viktiga regulatorer av sömn och humör såsom serotonin ofta kallat det ”lyckohormon” samt melatonin och andra besläktade indolderivat. Små strukturella förändringar i dessa molekyler kan leda till stora skillnader i biologisk funktion, vilket gör selektiv kemisk modifiering både mycket värdefull och syntetiskt utmanande.
I detta seminarium ger jag en lättillgänglig översikt av hur iridiumkatalys möjliggör selektiv modifiering av indoler genom direkt aktivering av kol–väte-bindningar (C–H-bindningar), även i sena stadier av syntesen där traditionella metoder ofta misslyckas. Med tre representativa exempel – sulfenylering, metylering och väte–deuteriumutbyte – illustreras hur ett och samma katalytiska koncept kan leda till olika kemiska resultat, från komplexa molekylära transformationer till grundläggande förståelse av molekylär reaktivitet.
Seminariet riktar sig till en bred publik och fokuserar på centrala idéer, visuella exempel och tillämpningar snarare än detaljerade reaktionsmekanismer.
Seminariet hålls både på plats i sal Azur, hus Vita i Kalmar, samt via Zoom på den här länken.
Seminariet hålls på engelska.
Figur: Iridiumkatalyserad modifiering av indolmolekyler via C–H-bindningsaktivering.
